监管

“我需要排除法规义务中的不确定性。”

到了医药研发的最后一关时亦不应存在任何风险。产品研发的时间如此之长:你理应希望迅速而顺利地通过法规和市场批准流程以及付费支付谈判。那您为什么还夜不能寐呢?

汤森路透能够为您提供专家指导、工具及技术,帮助您顺利通过审批。我们能够利用业内领先的法规情报数据库,为您的企业提供无可比拟的法务和报审经验。

我们的专家能够向您建议如何进入全球的新兴市场。随着更严格条例的出台,我们将使您保持消息灵通。。

我们能够帮助您定义、管理和实施整个报审流程,降低错过期限及成本超支的风险。我们将向您展示如何加强团队合作,对每一后续项目再度使用计划、以及提高部门工作效率。

随后,当您成功上市后,我们能帮助您完全遵守您的药物警戒职责。


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