生命科学与制药博客

为了更好地服务国内制药工作者,我们推出了生命科学与制药博客栏目。

此栏目每月会定期推出汤森路透的专家及外部专家撰写的最新行业评论性文章,立足全球视野,纵观制药市场的最新动态和事件,是您获得最新行业信息的重要途径。为了方便您的阅读,节省您宝贵的时间,我们已将英文内容翻译成中文。

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科睿唯安:创新的巨大成本:生物制药研发支出攀升 - 2017/05/25

科睿唯安:借力“监管科学”成果,提升审评质量 | 2017Cortellis在线大讲堂 - 2017/05/19

科睿唯安:医疗器械行业交易量上升,肿瘤和心血管领域表现强势 - 2017/04/26

科睿唯安:2017年最值得关注的药物预测(全文报告) - 2017/04/14

科睿唯安:全球原料药制造业的动态变化 - 2017/04/14

科睿唯安:《日本医疗器械:2017年度监管前景展望——尽管前景乐观,但外国公司仍然面临困难 》白皮书 - 2017/03/28

科睿唯安:2016年第四季度令人瞩目的药界交易 - 2017/03/02

科睿唯安:2016年第三季度重要生命科学并购 - 2017/03/02

科睿唯安:中美生物制药公司看好2017 - 2017/02/19

科睿唯安:医药行业的并购趋势 - 2017/02/14

科睿唯安:China-U.S. Bio-Pharma players look on the bright side for 2017 - 2017/02/06

科睿唯安:【BioWorld】2017生物制药公司交易并购展望 - 2017/01/22

科睿唯安:权威榜单彰显中外企业创新差距 本土企业仍需磨砺前行 - 2017/01/18

科睿唯安:【J.P.Morgan热点公司巡礼】Cellectis:CAR-T领域的法国贵族 - 2017/01/15

科睿唯安:【J.P.Morgan新闻速递】孤儿药企业Kiniksa在JPM首秀A轮8000万 - 2017/01/14

科睿唯安:【J.P.Morgan热点公司巡礼】Moderna:资本宠儿,mRNA疗法领头羊 - 2017/01/14

科睿唯安:【J.P.Morgan新闻速递】理解投资人理念,提升计划书活力 - 2017/01/12

科睿唯安:【J.P.Morgan新闻速递】DMD药物上市顺利,业界普遍认可 - 2017/01/12

科睿唯安:【J.P.Morgan新闻速递】重磅开场:补强肿瘤线,武田宣布52亿美金收购Ariad - 2017/01/11

科睿唯安:【J.P.Morgan新闻速递】完美2016,展望2017:Celgene公布财报蓝图 - 2017/01/11

科睿唯安:【BioWorld】2016生物制药融资概览 - 2017/01/11

科睿唯安:2016年药物靶点的机会和挑战 - 2017/01/09

科睿唯安:哮喘及慢性阻塞性肺病全球品牌药市场格局及趋势分析 - 2017/01/05

汤森路透:衡量制药行业的生产力和创新性—2011-2015年行业深度分析 - 2016/12/29

汤森路透:罗氏的PD-L1抑制剂TECENTRIQ:非小细胞肺癌的新入竞争者 - 2016/12/27

汤森路透:联盟化:风起云涌 - 2016/12/24

汤森路透:产业专家对制药行业监管中存在的挑战表示谨慎乐观 - 2016/12/19

汤森路透:颠覆性的划时代创新——生物技术领域 - 2016/12/01

汤森路透:全球新药研发模式及策略思考 —— AstraZeneca的改革及启发 - 2016/11/29

汤森路透:2013至2015年期间II期和III期临床试验失败总结 - 2016/11/28

汤森路透:专利检索那点事儿 - 2016/11/23

汤森路透:Simon Reed 教授访谈:寻找癌症治疗之路 - 2016/11/16

汤森路透:【BioWorld】美国总统大选结果揭晓,生物制药和医疗器械行业的一些悬念解除 - 2016/11/11

汤森路透:【主题报告分享】全球医药行业交易并购概览 - 2016/11/11

汤森路透:《癌症研究》75周年:高被引论文精选 - 2016/11/10

汤森路透:【BioWorld】耐药性阴云围困下的抗生素 - 2016/10/21

汤森路透:法规在建立生物类似药路径上起着至关重要的作用 - 2016/10/11

汤森路透:【主题报告分享】全球新药研发特点及进展与中国药企的机遇 - 2016/10/10

汤森路透:【主题报告分享】全球趋势驱动中国药企向价值链上游攀升 - 2016/10/09

汤森路透:10 Tips:如何在CPhI Worldwide 2016获得第一手的信息 - 2016/10/02

汤森路透:【主题报告分享】全球生物药研发进展及对中国的启示 - 2016/09/29

汤森路透:【CSCO 2016】从科技论文透视中国与肿瘤相关的研究 - 2016/09/26

汤森路透:【主题报告分享】赢点在哪里——改良型新药及其案例启示 - 2016/09/25

汤森路透:【CPhI WW 2016专题报道】市场前瞻:本年度值得关注的采购、合作与合规 - 2016/09/24

汤森路透:FDA朝着患者为中心的医学前行 - 2016/09/19

汤森路透:重磅生物药制造商准备面对生物类似药的竞争 - 2016/09/04

汤森路透:2016年第二季度制药行业重大交易 - 2016/08/26

汤森路透:《寻找超级病菌克星》汤森路透系列报告正式推出 - 2016/08/19

汤森路透:推进精准医疗,加强精准用药——基因变异的解读是关键瓶颈 - 2016/08/17

汤森路透:印度激增的生物类似药企业着眼国外市场 - 2016/08/04

汤森路透:不断变化的监管环境对新药审批的影响 - 2016/08/01

汤森路透:ASCO 过后华尔街的赢家与输家 - 2016/07/26

汤森路透:阿斯利康的benralizumab 3期试验临床显示其可以延缓哮喘疾病进展 - 2016/07/26

汤森路透:肿瘤免疫在希望之光中前行:当前药物研发的机制、对策及方法 - 2016/07/15

汤森路透:支付政策可以创造或打破新兴市场 - 2016/07/05

汤森路透:新市场即将爆发,但仍需等待 - 2016/07/04

汤森路透:全球仿制药、生物类似药和原料药生产商展望:趋势、机遇与挑战 - 2016/06/24

汤森路透:持续合规的五种能力 - 2016/06/20

汤森路透:【ASCO 2016】Daratumumab联合疗法治疗多发性骨髓瘤——疾病进展风险降低61%,应答率翻倍 - 2016/06/07

汤森路透:【ASCO 2016】PD-L1作为治疗膀胱癌的生物标记物地位不保 - 2016/06/03

汤森路透:【ASCO 2016】改变治疗方案—除了关注肿瘤类型,更需考虑遗传学突变 - 2016/06/02

汤森路透:【ASCO 2016】液体活检通过基因组分析增加提供新的治疗方案范围 - 2016/06/01

汤森路透:寨卡病毒导致出生缺陷?仍需更有效证据支持 - 2016/05/30

汤森路透:认识罕见病:任重道远 - 2016/05/24

汤森路透:【Breaking News】FDA批准首个 PD-L1抗体药物 - 2016/05/19

汤森路透:肿瘤免疫治疗试验的趋势与挑战 - 2016/04/29

汤森路透:基于知识(文献)挖掘的肿瘤免疫靶点的发现 - 2016/04/26

汤森路透:从SMi年会看抗生素全球研发趋势 - 2016/04/15

汤森路透:格列卫—重磅炸弹药物将受仿制药冲击 - 2016/04/05

汤森路透:从 GPha 年会看美国仿制药市场趋势与挑战 - 2016/04/03

汤森路透:杜氏肌营养不良症药物审批前景黯淡 - 2016/03/23

汤森路透:靶向药物在三阴乳腺癌模型上显示有效 - 2016/03/12

汤森路透:2015年第四季度制药行业重大交易 - 2016/03/06

汤森路透:2016年值得关注的药物预测【全文版】 - 2016/02/18

汤森路透:发布《2016最值得关注的药物预测》年度报告 - 2016/02/03

汤森路透:2015年FDA获批新分子实体(NME)创纪录 - 2016/02/01

汤森路透:从科研机构到创业公司 - 2016/01/29

汤森路透:法国一期临床试验事故中二个不容忽视的严重问题 - 2016/01/19

汤森路透:【J.P.Morgan专题报道】中国之声 - 2016/01/19

汤森路透:【J.P.Morgan专题报道】罕见病药物Translarna全球上市策略 - 2016/01/18

汤森路透:法国发生一期临床试验事故,一名镇痛药受试者脑死亡 - 2016/01/17

汤森路透:【J.P.Morgan专题报道】Bluebird的基因治疗药物正走向现实 - 2016/01/14

汤森路透:【J.P.Morgan专题报道】中国新药研发力量不容忽视 - 2016/01/13

汤森路透:2015年获批上市新药哪些会成为“重磅炸弹”? - 2016/01/06

汤森路透:2015全球新药光荣榜 - 2016/01/04

汤森路透:【2015金融时报生物制药与技术大会】合作、价值与患者参与成为中心主题 - 2015/12/16

汤森路透:成本与效益:一些重要的癌症药物很快将失去专利保护 - 2015/12/11

汤森路透:浅析Tresiba在美国基础胰岛素市场提前获批 - 2015/12/03

汤森路透:PSCK9抑制剂高定价使得保险机构寻求价格折扣并助燃处方限制 - 2015/12/01

汤森路透:类固醇的中国专利分析与趋势 - 2015/11/26

汤森路透:拉丁美洲+中东北非国家——机遇与挑战并存 - 2015/11/24

汤森路透:2015年第三季度生命科学领域的十大并购 - 2015/11/17

汤森路透:2015年第三季度制药行业重大交易 - 2015/11/17

汤森路透:补充抗氧化剂会加速肺癌进展 - 2015/11/10

汤森路透:中东和北非地区人口变化动态:交易有望加速 - 2015/11/04

汤森路透:急性髓细胞性白血病异质性:临床试验中的基因突变型研究 - 2015/11/02

汤森路透:第三季度现状分析:创新药物成本成政治焦点,生物科技板块恢复趋势看好 - 2015/10/28

汤森路透:中东和北非市场脱颖而出,可媲美金砖四国 - 2015/10/26

汤森路透:生物技术领域带头人力推患者导向创新—DIA会议报道 - 2015/10/19

汤森路透:Ixazomib:首个多发性骨髓瘤口服蛋白酶抑制剂前景良好 - 2015/09/29

汤森路透:药物开发和生产:发现“潜藏”的风险 - 2015/09/23

汤森路透:肿瘤免疫学发展趋势:治疗性疫苗和检查点抑制剂 - 2015/09/18

汤森路透:礼来的solanezumab:新分析昭示其对阿兹海默综合症延缓进程的初步证据 - 2015/09/17

汤森路透:医药精细化工和生产外包如何实现增长 - 2015/09/14

汤森路透:FDA为信必可(Symbicort)仿制在2020年前上市铺平道路 - 2015/09/06

汤森路透:《2015年汤森路透药物研发评估报告》正式发布 —全球新药研发现状及趋势解读 - 2015/08/25

汤森路透:2015年第二季度制药行业重大交易 - 2015/08/21

汤森路透:BioWorld展望生命科学领域65家创新型新公司 - 2015/07/17

汤森路透:仿制药市场趋势分析,原料药企业发展方向 - 2015/07/13

汤森路透:PD-免疫检查点抑制剂继续主导肿瘤免疫领域 - 2015/07/02

汤森路透:中国财团牵手Ambrx为中国患者带来新药物 - 2015/06/30

汤森路透:【GMP合规,防患于未然】全球各地区cGMP的实施纵览及FDA警告信的背后的机会 - 2015/06/26

汤森路透:【CPhI China Preshow】US DMF哪家强? - 2015/06/23

汤森路透:全球生物制药行业的趋势和挑战 - 2015/06/17

汤森路透:【会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2015年度会议精选3-3 - 2015/06/08

汤森路透:【会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2015年度会议精选3-2 - 2015/06/08

汤森路透:【会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2015年度会议精选3-1 - 2015/06/08

汤森路透:伴随诊断—制药公司、生物技术公司和医疗器械公司如何应对 - 2015/05/30

汤森路透:疾病综述—埃博拉出血热 - 2015/05/30

汤森路透:全球监管环境:前方危险! - 2015/05/30

汤森路透:2015年第一季度制药行业重大交易 - 2015/05/21

汤森路透:减肥新药和糖尿病新药 - 2015/05/18

汤森路透:癌症免疫疗法继续创造奇迹 - 2015/05/14

汤森路透:美国的505(b)(1)和505(b)(2)申请程序对比 - 2015/05/04

汤森路透:2014年最畅销的药物报告 - 2015/04/28

汤森路透:《2004~2013年间全球6个主要监管机构政策变化对新药审批的影响》 - 2015/04/26

汤森路透:《DCAT 2015生物制药论坛:最新市场机会与动态以及如何建立和维护供应链》 - 2015/04/22

汤森路透:从法规浅谈 FDA批准首个生物类似药 - 2015/04/09

汤森路透:MicroRNA:从生物标志物到基因治疗 - 2015/04/03

汤森路透访谈:歌礼公司的HCV三联治疗药物正与时间赛跑 - 2015/04/02

汤森路透:试验人群多样化势在必行— 制药企业如何应对? - 2015/03/31

汤森路透:2015年《经济学人》制药峰会报道 - 2015/03/26

汤森路透报告:《2014年高脂血症药物研究进展回顾》 - 2015/03/18

汤森路透:《重返抗生素前时代?— 抗生素耐药重创发展中国家》 - 2015/03/14

汤森路透:《Teixobactin: 研发新型抗生素的新希望》 - 2015/03/11

汤森路透:2015年国际GPHA年会会议报告 - 2015/03/05

汤森路透:临床试验设计中缺乏多样性的棘手问题不容忽视 - 2015/03/02

汤森路透:汤森路透RECAP :《市场强劲,药企再续关注,推动 2014 年繁荣交易》 - 2015/02/06

汤森路透:Pfizer公司 palbociclib 治疗转移性乳腺癌或加速批准 - 2015/02/05

汤森路透:下一代测序市场潜力初露锋芒! - 2015/02/02

汤森路透:免疫肿瘤学进展 - 2015/01/28

汤森路透:罕见病治疗药品——机会还是挑战? - 2015/01/27

汤森路透:埃博拉疫苗既是短跑,也是马拉松 - 2015/01/23

汤森路透:生物技术公司抢眼华尔街—2014年IPO数量令人瞩目,股价后劲十足 - 2015/01/15

汤森路透:EMA批准首个干细胞治疗产品 - 2015/01/14

汤森路透:FDA加快出台生物类似药替代性审评指南 - 2015/01/12

汤森路透:全美首个生物仿制药呼之欲出背后始末 - 2015/01/10

汤森路透:生物制药公司面临中国经济下滑的挑战 - 2015/01/10

汤森路透:中国从1月1日起放开药价 - 2015/01/08

汤森路透:2014十大制药新闻 - 2015/1/05

汤森路透:阿尔茨海默病新进展 - 2014/09/21

全世界范围内,3500万人受阿尔茨海默病(AD)的影响,这一疾病也是美国6大致死病因之一,预计造成的经济负担从2012年的2000亿美元上升至2050年1.1兆亿美元。该疾病是美国当下无法治疗、预防或阻止的前十大疾病之一。从2000年至2008年,乳腺癌、前列腺癌、心脏病、中风以及艾滋病的死亡率降低从3%至29%不等,而AD的致死率增加约66%。

汤森路透:世界聚焦埃博拉 - 2014/09/16

2014年埃博拉病毒在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚等地爆发。根据世界卫生组织(WHO),自从今年3月份埃博拉疫情确定以来,已有至少1350人死亡,而把些许年前所有埃博拉爆发导致死亡人数统计来算才1590人,可见此次疫情凶险。埃博拉病毒,此前又称之埃博拉出血热,是世界上最凶险的疾病之一,其致死率可高达90%。世界卫生组织最近宣布,西非的埃博拉疫情是一项国际公共健康紧急事件,批准使用实验药物用于治疗埃博拉病患,并颁布一个1亿美元的计划,作为抗击埃博拉爆发的强化措施的一部分。

【汤森路透会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年会:10年临床试验证实转移性结直肠癌治疗方案无显著差别 - 2014/06/05

【汤森路透会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年会大会报告:仿制药多西他赛联合激素疗法可显著延长生存期 - 2014/06/05

【汤森路透会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年会:美国联邦政府对基础研究的资助正在逐步减少 - 2014/06/05

【汤森路透会议报道】美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年会:"肿瘤基因组分析:未来出路或TMI?" - 2014/06/04

2014美国临床肿瘤学会(ASCO)年会召开,吸引了世界各地逾25000名肿瘤专业人员参与,精彩不断。汤森路透旗下BioWorld对ASCO 2014进行了跟踪报道,希望为国内关注肿瘤领域的药物工作者带来此重大会议报告中的最新消息。本文为第一篇跟踪报道,后续系列报道将陆续推出。

美、欧、日三国药物审批趋势解读(2004~2013年) - 2014/05/27

汤森路透集团在英国的附属公司科学创新监管中心(Centre for Innovation in Regulatory Science,CIRS)发表了一份"R&D Briefing 54"的报告。本文基于这份报告对新活性物质(New Active Substance,NAS)的统计数据,分析了美、欧、日三个药物审批机构,分别为美国食品与药品管理局(FDA)、欧洲药物管理局(EMA)和日本的药品与医疗器械管理局(PMDA)的新药审批趋势。结合审批数量和审批时间,发现美国是新药审批最高效的国家。而以往公司在美国递交审批材料后首选欧盟的趋势或将随着日本的审批、监控环境的改善而改变。再结合日本的全球发展战略,本文认为日本的药物监管环境将有利于吸引企业在日本创建公司。另外,审批机构对顶级企业的审批"倾斜"态度也将改变。

2014年药物市场展望 - 2014/01/20

该文首先在去年预测的基础上,描述了去年所预测药物市场的现状。之后对2014年药物市场进行了预测和展望。该文认为药物研发的大背景并不乐观,但仍对几类药物的市场前景看好,包括Gilead公司的Sovaldi,GSK/Theravance公司的Anoro Ellipta和Gilead公司的idelalisib。并基于现有的药物研发整体态势,认为未来制药界将研发重点转向个性化治疗上去。