Newport

全球仿制药、原料药、中间体的销售、研发和专利信息数据库

Newport Premium™是用于目标产品市场确定、全球业务发展、原料采购的最先进的数据库平台。目前已成为全球仿制药市场最权威的数据库。

专为仿制药公司、OTC和原料药生产商的专业人士开发,Newport Premium™可以帮助您在小分子和生物仿制药领域发现和评估新的产品开发和授权机会,领先竞争对手一步!

基于我们多年的行业经验,在高度竞争的全球仿制药和原料药市场中,通过Newport Premium™产品帮助用户应对商业挑战,目前的使用者已分布全球50多个国家。

强大的综合原料药情报和独一无二的分析能力

通过Newport Premium,您能够:

  • 基于专利、销售趋势、原料药来源、小分子和生物仿制药的竞争情况,建立您的管线开发战略。
  • 了解候选产品的关键专利、独占权和药政注册问题。
  • 及早发现独家原料药供应商。
  • 详细了解竞争对手情况,发现业务合作伙伴,找到候选产品进行收购、联营、授权,或供应和生产。
  • 跟踪和监测全球90个国家中(包括中国和印度)竞争对手的上市品种、原料药进展情况、专利活动等。
  • 通过竞争情报,评价候选品种。
  • 着眼全球70个国家(包括中国和印度)市场,评价开发新产品的机会。
  • 结合自身战略需求、研发/销售/市场的强项,为利基产品寻找机会。
  • 通过监测竞争态势,适时调整研发进度、优先级和资源调配。
  • 基于公斤级原料药(API)的消耗数据、趋势和可能的合成路线,评价您的产品管线。
  • 按照区域、剂型,分析和比较当年/去年的原料药(API)消耗数据。
  • 除了参考专利和科学文献外,还可以分析合成路线及其所需的中间体和试剂。
  • 找到某特定中间体或试剂对应的最终产品。

为何选择Newport Premium?

  • 独一无二的战略数据:只有汤森路透公司的Newport Premium 整合了独有的战略情报和强大的竞争分析。囊括超过40,000个上市产品、300,000个商品名、10,000个原料药和20,000个生产/销售厂家。
  • 精准的市场定位能力:Newport Premium 可以帮助您建立产品组合,发现前景好的合作伙伴。通过产品进行定位检索,可获得在市的原料药(API)数据和趋势,从而使您在全球范围内快速、精准地找到最佳的业务机会。
  • 尝试和拓展新的商业战略:Newport Premium 可以帮您了解进入某市场的潜在困难,有效地制定产品开发计划。我们精准的产品定位能力,可以帮您极大地提高竞争优势。
  • 显著的商业价值:全球著名的仿制药公司和原料药生产商都在使用Newport Premium 数据库,行业中50强企业的80%都是Newport Premium 数据库的使用者。

产品信息

  • 独有的、及时的原料药生产情报,涵盖7,000种原料药。
  • 药政注册状况,例如美国和日本的DMF持有情况、中国和印度的进口注册、美国DEA注册等。
  • 2年内的区域销售额和消耗数据、全球上市数据、40,000种上市产品的pack price数据(包括超过10,000种原料药)。
  • 按剂型和剂量对美国市场份额的细分数据。
  • 美国橙皮书、欧洲集中审批程序和欧洲一级市场授权数据。
  • 1,500个独特产品的标签和处方数据。
  • 产品的化学结构图。
  • 产品的合成路线,包括所需的中间体、试剂信息和涉及到的专利和文献信息。
  • 按照FDA批准的适应症和技术分级,提供强大的产品索引和检索功能。
  • 所有权分析。

公司信息

  • 超过25,000个公司/集团(包括子公司)的信息、成品药上市信息、美国批准信息、药政注册文档、原料药生产信息、美国FDA和其他监管机构检测信息和警告信函。
  • 公司的财务指标和销售预测。
  • 所有权分析和公司评级。

专利

  • 90个国家的全球专利家族和单独专利的信息
  • 完整的欧洲专利补充保护(Supplementary Protection Certificate, SPC)数据。
  • 美国、欧洲和日本市场专利预计失效时间。
  • 第四段(Paragraph IV)专利挑战注释,包括公司、FTF和产品的诉讼状态。

实时跟踪提醒

  • 邮件提示产品和公司重要变更,包括新药政注册文档、批准情况和专利挑战情况。
  • 产品和公司的实时新闻。
  • 影响仿制药行业的关键会议报告。

Newport 仿制药交易模块PDF

从1999年起,全球范围内发生的数千起合并、收购、开发、供应、生产、联营、专利案件和仿制药授权交易等。

Newport 美国市场份额模块PDF

涵盖了美国市场过去10年内产品的市场份额历史数据,可以从剂型、剂量、制造商、商品名加以分析。该模块可与Newport Global或Newport Premium无缝集成。极大地提高了行业动向的可见度和对美国制药市场的洞察力。

Newport 生物药模块PDF

Newport生物药模块包含有关生物药物(重组蛋白、抗体、因子、疫苗)的独特生产工艺数据。有志于生物仿制药市场的公司可以用其分析每种药物的多种潜在生物生产工艺、基因序列、工艺步骤、起始物料和所需设备,以及评估相关专利和参考文献。另外它还包括经该监管程序批准的药物的US BLA (生物药物生产许可申请)数据。此模块可与Newport Premium无缝集成。